IgA-нефропатия не является серьезной, если она проявляется только в виде простой микроскопической гематурии или рецидивирующей гематурии, нефротического синдрома с легкими патологическими изменениями и поддается своевременному лечению, и является серьезной, если симптомы трудно контролировать, а патологические изменения тяжелые. IgA-нефропатия — первичное гломерулярное заболевание, при котором отложения IgA (иммуноглобулина А) преобладают в гломерулярной клубочке. IgA-нефропатия часто протекает бессимптомно, при физикальном обследовании преобладает гематурия (и) протеинурия. При IgA-нефропатии, если имеется стойкое неконтролируемое повышение артериального давления, протеинурия, нарушение функции почек, при биопсии почек обнаруживается гломерулосклероз, интерстициальный фиброз, гломерулярная атрофия или большое количество серповидных патологических изменений, состояние тяжелое и прогноз плохой. Пациентам с IgA-нефропатией рекомендуется своевременно обращаться в обычные больницы и получать стандартное лечение под руководством врачей.