Лейкоз M3, или острый промиелоцитарный лейкоз (AML-M3), протекает тяжелее, но этот тип в настоящее время лучше всего поддается лечению среди острых лейкозов.
Острый промиелоцитарный лейкоз — это особый тип острого миелоидного лейкоза (ОМЛ), характеризующийся преобладанием гранулематозных промиелоцитов в костном мозге. Начальное начало заболевания часто сопровождается склонностью к ДВС-синдрому и тяжелыми проявлениями кровотечения, характеризуется высокой ранней смертностью и более агрессивным состоянием, которое раньше было смертельно опасным подтипом лейкоза.
Однако в настоящее время, благодаря лечению с использованием транс-ретиноевой кислоты (ATRA) и мышьяковых препаратов (например, триоксида мышьяка), острый промиелоцитарный лейкоз стал подтипом с лучшим прогнозом среди типов лейкоза, и для излечения лейкоза в основном не требуется трансплантация гемопоэтических стволовых клеток.
Острый промиелоцитарный лейкоз необходимо активно сотрудничать с врачом в лечении, чтобы получить хороший прогноз заболевания. Все вышеперечисленные препараты должны применяться в соответствии с рекомендациями врача.