В результате неинвазивного избытка хромосомы 16 могут возникнуть пороки развития плода, генетические нарушения и бесплодие. 1. Пороки развития плода: избыток хромосомы 16 по NVF указывает на наличие целой лишней хромосомы или части хромосомы 16. В любом случае существует риск возникновения пороков развития плода, таких как маленькая глазная щель, большое расстояние между глазами, асимметрия ушей. 2. Генетические заболевания: избыток хромосомы 16 может привести к генетическим заболеваниям на хромосомном уровне. 3. бесплодие: избыток или анеуплоидия хромосомы 16 может приводить к рождению бесплодных детей, первичной аменорее и дисплазии яичников у девочек и дисплазии яичек у мальчиков. Хотя избыток хромосомы 16 может указывать на дисплазию плода, сам неинвазивный хромосомный тест имеет некоторые ограничения, беременные женщины могут сделать амниоцентез под руководством врача для дальнейшего обследования, чтобы подтвердить, есть ли проблемы с плодом.