Преждевременное закрытие черепных швов, также известное как краниальный стеноз или синдром узкого черепа, является собирательным термином для группы заболеваний, возникающих при преждевременном закрытии различных частей черепных швов, что влияет на нормальное развитие черепа и мозга. Частота встречаемости у новорожденных составляет 0,25/‰, с преобладанием мужчин, составляющих от 61% до 80% всех пациентов, особенно при преждевременном закрытии сагиттального или лобного шва. Как проверить преждевременное закрытие черепного шва? 1. признаки и симптомы повышенного внутричерепного давления. Такие как головная боль, рвота, потеря зрения и даже слепота, папиллома зрительного нерва и даже атрофия зрительного нерва. 2. спутанность сознания и умственная отсталость. Количество преждевременно закрытых черепных швов напрямую связано со спутанностью сознания. 3. Гидроцефалия. Пробковая гидроцефалия встречается часто, но бывает и обструктивная гидроцефалия. 4. Нарушение зрения и глазные протрузии. Может наблюдаться одностороннее или двустороннее выпячивание глаз. Тяжелое преждевременное закрытие черепного шва часто связано с отеком сосочков зрительного нерва и атрофией зрительного нерва. 5. повреждение дыхательных путей, атрезия заднего прохода, храп и апноэ сна. 6. преждевременное закрытие сагиттального шва может привести к образованию навикулярной головы; преждевременное закрытие коронального шва может привести к деформации короткой головы, в сочетании с преждевременным закрытием других черепных швов — к деформации заостренной головы; преждевременное закрытие коронального и лобного швов с одной стороны приводит к лобной косой деформации головы, преждевременное закрытие шва «елочка» с одной стороны приводит к затылочной косой деформации головы, преждевременное закрытие коронального, квадратного и шва «елочка» с одной стороны приводит к полукосой деформации головы; преждевременное закрытие шва «елочка» приводит к выраженному уплощению задней части основания черепа и утолщению затылочной кости. Синдром Крузона (краниофациальный дисгенез), синдром Аперта (АФС тип I, типичная акрофациальная синдактилия, акрофациальная синдактилия тип I), синдром Вогота (АФС тип II), синдром Саетра-Чотцена (АФС тип III), синдром Уорденбирга (АФС тип IV). синдром (ACS тип IV), синдром Пфейфера (ACS тип V), синдром Ноака (ACSP тип I), синдром Карпентера ((ACSP тип II, акрофациальная синдактилия, полидактилия), синдром Коэна (краниофациальная носовая дисплазия) и др. Исход операции напрямую зависит от тяжести деформации и раннего или позднего хирургического вмешательства: после декомпрессионной операции повышенное внутричерепное давление, снижение остроты зрения и психические нарушения могут быть улучшены в той или иной степени. Рекомендуется ранняя консультация нейрохирурга и реконструкция черепного шва или частичная краниэктомия и декомпрессия.