Талассемию можно выявить с помощью электрофореза гемоглобина. Это связано с тем, что талассемия — генетическое заболевание, при котором у пациента развиваются симптомы гемолитической анемии из-за унаследованного генетического дефекта, препятствующего нормальному синтезу пептидной цепи белков жемчуга. Это означает, что больные талассемией производят аномальный гемоглобин, а электрофорез гемоглобина означает, что суспензия агара заряжается с обеих сторон, а затем гемоглобин переплывает на обе стороны в зависимости от различных зарядов, создаваемых различными гемоглобинами. При наличии аномального гемоглобина, из-за разного молекулярного веса, гемоглобин будет двигаться в обе стороны с разной скоростью, что приведет к образованию аномальной гемоглобиновой электрофоретической полосы. Если имеется значительная аномальная полоса гемоглобина, в принципе можно определить наличие аномального гемоглобина, и это приведет к общему выводу о талассемии. Для подтверждения диагноза талассемии также необходим тест на ген талассемии.