Эктопические почки плода сами по себе не связаны с хромосомными аномалиями, и амниоцентез обычно не требуется.
Сама по себе эктопическая почка плода не требует амниоцентеза, и при эктопической почке плода может быть проведен общий хромосомный скрининг. Амниоцентез рассматривается как дополнительное обследование только в том случае, если эктопическая почка плода сочетается с другими хромосомными признаками аномалии, такими как укороченная длина бедренной кости, пороки сердца, отсутствие носовой кости, расширенные желудочки и т.д.
Симптомы других хромосомных аномалий, как правило, должны быть исследованы с помощью амниоцентеза, пункции пуповинной крови или неинвазивного ДНК-тестирования.
Рекомендуется, что при простой эктопии почки у плода достаточно общего хромосомного скрининга и амниоцентез не требуется. Если имеются особые случаи, их следует анализировать в зависимости от конкретной ситуации, а необходимость амниоцентеза рекомендуется рассматривать по рекомендации врача после консультации.