Болезнь Кастлемана, также известная как сосудисто-фолликулярная лимфоидная гиперплазия или гигантская гиперплазия лимфатических узлов, является хроническим пролиферативным лимфоидным заболеванием, характеризующимся увеличением лимфатических узлов. Впервые о ней сообщили Кастлеман и др. и она может быть связана с вирусной инфекцией, пролиферацией сосудов и аномальной регуляцией цитокинов. Клинически она подразделяется на два типа: локальная болезнь Кастлемана (ЛБК) и множественная болезнь Кастлемана (МБК). Патологические особенности делятся на 3 типа: гиалиново-сосудистый тип (HV), плазмоклеточный тип (PC) и смешанный тип. МКБ чаще всего встречается у молодых людей и часто ассоциируется с безболезненным увеличением лимфатических узлов в средостении, шее, подмышечной впадине и брюшной полости, с меньшим количеством внеузловых поражений и симптомами местного давления при увеличении лимфатических узлов. Патология преимущественно PC или смешанная, с множественным увеличением лимфатических узлов и мультисистемным поражением, часто встречается периферическая нейропатия. Лабораторные анализы могут включать гипериммуноглобулинемию и гипоальбуминемию, тромбоцитопению и аномальную функцию печени.