Гиалиново-сосудистый тип — одна из реактивных лимфаденопатий неизвестной причины, которая встречается в клинической практике относительно редко и характеризуется значительным увеличением глубоких или поверхностных лимфатических узлов, что в некоторых случаях может сопровождаться системными симптомами и/или мультисистемными повреждениями, и в большинстве случаев имеет хороший исход после хирургической резекции увеличенных лимфатических узлов. Гиалиново-сосудистый тип подразделяется на 3 типа: гиалиново-сосудистый тип (ГС), плазмоклеточный тип (ПК) и смешанный тип. ГС характеризуется обширной гиалиновой дегенерацией с гиперплазией капилляров в дополнение к увеличенным лимфоидным фолликулам, некоторые лимфоциты могут быть расположены слоисто вокруг центра по типу «луковой кожи», герминативный центр исчез, а лимфатические синусы исчезли или присутствовал фиброз. Для ПК-типа характерно наличие большого количества зрелых плазматических клеток между лимфоидными фолликулами, гиалиновая дегенерация сосудов встречается редко. Смешанный тип имеет признаки обоих типов и обычно встречается вне лимфатических узлов. Принято считать, что гиалиново-сосудистый тип встречается чаще, составляя более 90% случаев, и большинство из них не имеют системных симптомов и относятся к клиническому очаговому типу, и все три случая в нашей больнице относятся к этому типу; в то время как плазмоклеточный тип встречается редко, составляя менее 10%, и некоторые из них сопровождаются системными проявлениями, и большинство многоцентровых по клиническому типу соответствуют этому типу.Начало Ц разнообразно, и большинство случаев диагностируется при симптомах сдавления образования. Этиология ЦД неизвестна. Было высказано предположение, что плазмоклеточный тип связан с инфекцией и воспалением, а некоторые авторы предполагают, что нарушения иммунорегуляции являются инициирующим фактором Ц, при этом инфекция HHV-8 клинически подтверждается в 25% случаев центрического типа. Было высказано предположение, что по крайней мере некоторые Ц подвержены риску злокачественного перерождения В-клеток, при этом несколько мультицентрических типов трансформируются в злокачественные лимфомы, хотя в большинстве случаев этого не происходит при последующем наблюдении.