Нейрофиброматоз — аутосомно-доминантное заболевание, вероятность наследования которого составляет около 50%, а еще часть связана с мутацией генов, поэтому существует определенная вероятность наследования.
Нейрофиброматоз — это заболевание, при котором поражаются многие системы. К общим клиническим проявлениям относятся макулы молочно-кофейного цвета на коже, глиомы на зрительном нерве и симптомы сдавления опухолью.
Лечение нейрофиброматоза основано на симптоматическом и хирургическом лечении, с помощью которого можно облегчить симптомы заболевания, снизить частоту рецидивов опухоли и улучшить качество жизни пациента. Своевременное обследование также необходимо для предотвращения рецидива опухоли.
В связи с высокой наследственностью нейрофиброматоза людям с семейным анамнезом рекомендуется регулярно проходить обследования и пренатальное тестирование, а после установления диагноза — получать стандартное лечение под руководством врача.