Анализ плантарной крови в основном используется для скрининга новорожденных на наследственные метаболические заболевания, такие как врожденный гипотиреоз, фенилкетонурия и т. д. Он также позволяет выявить у новорожденных ген глухоты. Анализ плантарной крови — это забор плантарной крови новорожденного для выявления некоторых неонатальных наследственных метаболических заболеваний. Среди наследственных метаболических заболеваний наиболее распространенными являются врожденный гипотиреоз, фенилкетонурия, дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и т.д. В редких случаях встречаются заболевания обмена аминокислот, такие как сахарный диабет и гистидиновый метаболизм, заболевания обмена органических кислот, такие как малонатемия и изовалериановая ацидемия, и т.д., а также дефекты окисления жирных кислот, такие как первичный лабильный алкалоз. Плантарный анализ крови также позволяет выявить гены глухоты у новорожденных и оценить риск развития у ребенка заболеваний, вызывающих нарушения слуха. Эти неонатальные наследственные метаболические заболевания не имеют очевидных симптомов на ранней стадии, но положительные лабораторные показатели, выявленные с помощью плантарного анализа крови, могут быть обнаружены, диагностированы и пролечены с помощью раннего вмешательства в неонатальном периоде, чтобы избежать серьезного вреда для ребенка. Забор подошвенной крови обычно проводится в срок от 72 часов до 7 дней после рождения новорожденного. После рождения новорожденного рекомендуется своевременно обратиться в больницу для назначения забора подошвенной крови для скрининга под руководством врача.