Дети, родившиеся с агенезией мозолистого тела, могут выжить, но это часто связано с проблемами, которые вызывают умственную отсталость, гидроцефалию и эпилепсию. Основная функция мозолистого тела заключается в соединении двух полушарий мозга, и оно является важной структурой в черепе. Агенезия мозолистого тела у младенцев — это серьезный краниоэнцефалический порок, который может серьезно повлиять на черепно-мозговое развитие. У младенцев с агенезией мозолистого тела часто наблюдаются другие структурные пороки развития тканей мозга, такие как сужение мозгового акведука и гипоплазия перегородки пеллюцида. Они могут выжить после рождения, но часто страдают умственной отсталостью, гидроцефалией и эпилепсией. Дети с агенезией мозолистого тела принесут семье огромное экономическое и психическое бремя в процессе взросления, и только медикаменты могут быть приняты для контроля заболеваний, связанных с агенезией мозолистого тела, и не существует прямого способа исправить агенезию мозолистого тела, поэтому не рекомендуется рожать ребенка с агенезией мозолистого тела, если она обнаружена до рождения. Беременные женщины должны следовать предписаниям врача и проходить соответствующее обследование в роддоме. При обнаружении аномалий развития плода рекомендуется как можно скорее обратиться в обычную больницу для евгенического консультирования и следовать предписаниям врача по лечению.