Причин нефротического синдрома больше, прогноз сильно варьирует, и нет конкретных данных о вероятности перерастания нефротического синдрома в уремию.
Нефротический синдром характеризуется массивной протеинурией, гипоальбуминемией, отеками и гиперлипидемией, а его распространенными причинами являются нефропатия с микроскопическим поражением, пролиферативный нефрит тилакоидной мембраны, фокальный сегментарный гломерулосклероз и мембранозная нефропатия.
В целом вероятность развития уремии ниже у пациентов, чувствительных к гормональной и/или иммуносупрессивной терапии, с менее тяжелыми патологическими проявлениями и меньшим количеством осложнений; у пациентов, не чувствительных к терапии, с более тяжелыми патологическими проявлениями и большим количеством осложнений вероятность прогрессирования уремии значительно выше.
Пациенты с нефротическим синдромом должны своевременно обращаться в больницу и лечиться под руководством профессиональных врачей.