Сухой синдром в некоторой степени является наследственным. Пациенты с семейным анамнезом сухого синдрома имеют более высокий риск развития заболевания, чем обычные люди. Исследования на генетическом уровне показали, что гены HLA-DRB1, DQA1 и DQB1 имеют наиболее сильную корреляцию с предрасположенностью к развитию синдрома десикации. Кроме того, пациенты с сухим синдромом положительны на анти-SSA и анти-SB антитела при тестировании на аутоантитела. У беременных женщин с положительными антителами антитела могут передаваться плоду через плаценту. Начало сухого синдрома коварно, и на ранней стадии у пациентов могут быть только такие симптомы, как сухость во рту, сухость глаз, сухость кожи, сухость языка и мышечные боли. Пациентам с семейным анамнезом сухого синдрома необходимо как можно скорее обратиться за медицинской помощью при появлении вышеперечисленных симптомов. Пациентам с сухим синдромом рекомендуется обращаться в отделения ревматологии и иммунологии обычных больниц для получения подробной консультации и стандартного лечения в соответствии с предписаниями врача.