Поскольку ранняя клиническая диагностика БП затруднена, возможность раннего лечения БП часто бывает упущена. Медицинские исследования показали, что клиническое лечение БП состоит из трех основных направлений: 1) симптоматическое лечение, то есть улучшение клинических симптомов и замедление прогрессирования заболевания; 2) нейропротективное лечение, то есть улучшение естественного течения заболевания и предотвращение дальнейшего прогрессирования; 3) нейропротезирование, то есть восстановление нейронов, которые дегенерировали в мозге (генная терапия). В настоящее время в клинической практике часто используется симптоматическое и частичное нейропротекторное лечение БП. Хотя у нас еще нет лекарства от БП и не существует единого идеального препарата, врачи обычно следуют клиническим рекомендациям по лечению БП. Все анти-PD препараты титруются так, чтобы избежать возникновения последних побочных эффектов; 2. В научных кругах ведутся споры о том, какие препараты леводопы (например, Medroba или Xanax) или агонисты дофамина (например, Senfro, Tamsulosin) предпочтительнее для раннего лечения БП. В настоящее время многие ученые считают, что агонисты дофамина должны быть предпочтительны в качестве стартовой терапии БП у пациентов в возрасте ≤65 лет. После снижения клинической эффективности следует начать прием препаратов леводопы для поддержания более удовлетворительного качества жизни и увеличения продолжительности жизни пациентов с БП, тем самым достигая терапевтических целей БП. Если после лечения возникает «феномен конца дозы», рекомендуется добавить к лечению леводопу, чтобы повысить утилизацию леводопы и оптимизировать способность леводопы облегчать феномен конца дозы. расстройство флуктуации, задержка и отсрочка наступления аллодинии. В заключение автор считает, что лечение БП — это процесс точной настройки дозы анти-ПД препаратов, чтобы: 1) уточнить диагноз; 2) выбрать правильное время для начала лечения; 3) рационально подобрать лекарственную терапию; и 4) план лечения должен быть индивидуализирован.