Эктатиниб гидрохлорид, молекулярно-направленный препарат для лечения рака легких, считается «отечественным ERSA». В 2011 году новый китайский целевой противораковый препарат Кемена (экстатиниб гидрохлорид), состоящий из малых молекул и обладающий полностью независимыми правами интеллектуальной собственности, доказал свою эффективность и в итоге стал успешным. Эктатиниб гидрохлорид — это новое поколение целевого противоракового препарата, направленного на киназу рецептора эпидермального фактора роста, который был разработан нашими учеными и клиническими экспертами за 8 лет. Го Чжифэн из отделения медицинской онкологии больницы Чифэн 17 сентября 2010 года на ежегодном собрании CSCO 2010 сообщил о клиническом исследовании III фазы. Исследование было задумано как рандомизированное, двойное слепое, двойное модельное, положительное исследование параллельного контроля с гефитинибом в качестве контрольного препарата для наблюдения за эффективностью и безопасностью у пациентов с распространенным раком легких, не прошедших химиотерапию, в режиме «голова к голове». Всего в исследование было включено 400 пациентов, в конечном итоге было включено 399 пациентов, в том числе 200 в исследуемой группе и 199 в контрольной группе. Исследование показало, что эффективность гидрохлорида эрлотиниба не уступала эффективности гефитиниба: медиана периода безболезненного прогрессирования составила 137 дней в группе эрлотиниба и 102 дня в группе гефитиниба, а медиана времени до прогрессирования заболевания — 154 дня в группе эрлотиниба и 109 дней в группе гефитиниба. С точки зрения безопасности, частота побочных реакций составила 60,5% для эзатиниба и 70,4% для гефитиниба, частота сыпи составила 40,0% и 49,2%, а диареи — 18,5% и 27,6% в двух группах соответственно. Предварительные исследования показывают, что по эффективности и токсичности эрлотиниб сходен с гефитинибом и, возможно, превосходит его, однако для дозирования требуется несколько ежедневных пероральных доз.