Если беременная женщина относится к группе неинвазивного NT2.6, имеет низкий риск и не имеет других факторов высокого риска, ей, как правило, не нужно делать амниоцентез; если же это женщина преклонного материнского возраста или с неблагополучной историей беременности и родов, ей необходимо сделать амниоцентез, который следует оценивать в зависимости от ситуации.
Неинвазивный (НТ) — метод пренатального скрининга, позволяющий выявить риск хромосомных нарушений анеуплоидии у плода путем забора периферической крови беременной женщины и выделения из нее свободной фетальной ДНК.
NT — это толщина заднего затылочного просвечивания плода, и 2,6 — это нормальный диапазон. Если у беременной женщины нет других факторов высокого риска, это означает, что вероятность наличия у плода нарушений хромосомной анеуплоидии низка, и амниоцентез обычно не требуется.
Амниоцентез — это получение амниотической жидкости путем амниоцентеза для исследования с целью выявления у плода хромосомных аномалий, моногенных генетических заболеваний и т. д. Амниоцентез рекомендуется при беременности на поздних сроках, при наличии в анамнезе неблагополучной беременности и родов или семейной истории генетических заболеваний и т.д., даже если беременная находится в группе низкого риска по неинвазивной ДНК.
Во время беременности рекомендуется регулярно и правильно обследоваться, а любые отклонения от нормы оперативно и активно лечить под руководством специалистов.