Талассемия определяется как анемия с нарушением выработки бусинок, также известная как талассемия Маритима — наследственное гемолитическое заболевание, при котором мутация или делеция гена приводит к снижению или отсутствию синтеза пептидных цепей белка бусинок. Таким образом, талассемия сама по себе является генетическим заболеванием, которое в основном обусловлено наследственностью.
Заболеваемость талассемией может быть эффективно снижена путем пропаганды и популяризации тестирования до брака и регулярного тестирования матери во время беременности.
Талассемия может быть легкой или тяжелой, и люди с легкими симптомами не нуждаются в лечении. При тяжелых симптомах пероральный прием витамина B12, фолиевой кислоты и других гемопоэтических веществ может облегчить симптомы. Трансплантация костного мозга — единственное лекарство от талассемии major.
Если у вас талассемия, членам вашей семьи, родителям и детям, рекомендуется обратиться в больницу, чтобы пройти обследование на талассемию, и сотрудничать с врачом в лечении, чтобы облегчить симптомы талассемии.