Для легкой формы синдрома Марфана характерны деформации грудной клетки, снижение соотношения верхнего и нижнего объемов, длинная голова, гипоплазия скуловой кости, энтропион глазных яблок, редукция челюстей, аномально плоская роговица, пролапс митрального клапана с митральной регургитацией или без нее. Синдром Марфана, или синдром Марфана, — аутосомно-доминантное заболевание соединительной ткани, при котором интеллект пациента обычно не страдает, а скелетные изменения представлены деформацией грудной клетки (куриная грудь или воронкообразная грудь), уменьшением соотношения верхнего и нижнего объемов, длинной головой, гипоплазией скуловой кости, вросшими глазными яблоками, уменьшением челюстей и паучьими пальцами. Также могут наблюдаться проявления смещения хрусталика, уплощение роговицы, пролапс митрального клапана с митральной регургитацией или без нее, недостаточность смыкания аортального клапана, спонтанный пневмоторакс, апикальные гнойники в легких, дерматоглифическая атрофия (тракционные рубцы), выбухание дурального слоя, выявляемые при КТ или МРТ. В сочетании с хромосомным исследованием пациента, клиническими проявлениями, анамнезом, семейным анамнезом и другими аспектами можно четко диагностировать заболевание; данное заболевание в настоящее время не имеет целенаправленных методов лечения, при возникновении тяжелых сердечно-сосудистых поражений у пациентов целесообразно хирургическое лечение. Диагноз синдрома Марфана должен быть поставлен профессиональным врачом, а пациентам рекомендуется обратиться в обычную больницу.