Нейрофиброматоз у детей обычно не проходит сам по себе.
Нейрофиброматоз классифицируется как тип 1 и тип 2 и является аутосомно-доминантным заболеванием, обусловленным в основном мутациями генов и наличием семейного анамнеза нейрофиброматоза. Типичными проявлениями нейрофиброматоза являются кофейно-молочные пятна на коже, веснушки в подмышках или паху, поражения или дефекты костей, двусторонние акустические невромы, а также менингиомы и вентрикулярные менингиомы центральной нервной системы.
У детей с нейрофиброматозом 1 или 2 типа вышеперечисленные симптомы не исчезают сами по себе. В настоящее время основным методом лечения является хирургический: удаление пятен кофе с молоком, множественных нейрофибром и опухолей центральной нервной системы, а также коррекция сколиоза.
Помимо хирургического лечения, пятна цвета кофе с молоком можно лечить с помощью лазерной терапии. Лучевая терапия, как правило, не используется в качестве рутинного метода лечения из-за риска вызвать генетические мутации.
Нейрофиброматоз у детей не исчезает сам по себе, поэтому после обнаружения или постановки диагноза пациентам рекомендуется обратиться в нейрохирургическое отделение обычной больницы и следовать предписаниям врача для активного лечения.