Талассемия — наследственное заболевание. Анемия не поддается улучшению с помощью пищевых добавок, а тяжелая анемия требует переливания крови. Талассемия — наследственное заболевание крови, поскольку пациенты являются носителями мутаций или отсутствия генов, приводящих к талассемии. Пациенты со стационарным и легким типом заболевания могут обходиться без лечения, в то время как пациентам со средним и тяжелым типом заболевания для лечения требуется переливание крови, снижение уровня железа, а также операция по трансплантации. 1. пероральный деферазирокс может приниматься для снижения уровня железа в организме и уменьшения избытка железа, вызванного различными причинами, а также для дополнения микроэлементами, такими как витамин B₁₂ и т.д., для предотвращения мегалобластической анемии. 2. пациентам средней и тяжелой степени тяжести с симптомами сдавления селезенки необходимо удалить селезенку для снятия гиперспленизма; молодым пациентам и пациентам с тяжелой β-талассемией можно провести трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток, причем чем моложе возраст, тем лучше эффект; пациентам с крайне низкой концентрацией гемоглобина, неэффективным в отношении вышеуказанных методов лечения, необходимо переливание крови, которое позволяет сохранить кислородную емкость организма. Симптомы анемии у больных талассемией не могут быть улучшены пищевыми добавками, поэтому рекомендуется обращаться в обычные больницы для консультаций и обследования и принимать лекарства под руководством врачей, чтобы не затягивать состояние.