Не исключено, что результат синдрома Дауна с критическим риском может быть проблемным и требовать дальнейшего обследования.
Скрининг на синдром Дауна — важный метод обследования плода на врожденные и наследственные заболевания, если результат скрининга на синдром Дауна с низким риском в целом нормальный, если же значение риска находится в зоне критического риска, то у плода, скорее всего, есть хромосомные заболевания, в этом случае необходимо дальнейшее обследование для исключения аномалии.
Для беременных женщин с критическим риском синдрома Дауна неинвазивный анализ ДНК обычно проводится в клинике, где берется сыворотка беременной женщины, и если неинвазивный ДНК имеет низкий риск, то проблем обычно не возникает. Однако если неинвазивная ДНК имеет высокий риск, необходимо провести амниоцентез, чтобы определить, есть ли у плода проблемы.