Обычно возможность самовосстановления порока субтрикуспидального клапана у плода отсутствует. Этот порок характеризуется аномальным развитием трехстворчатого клапана, увеличенным кольцом, смещенной вниз створкой клапана и неполным закрытием. Из-за своих структурных аномалий он трудно поддается самостоятельному исправлению. В более легких случаях трехстворчатый клапан может оставаться дискомфортным всю жизнь и не требовать ремонта. В более тяжелых случаях симптомы становятся более выраженными после рождения, и около половины пациентов умирают в возрасте до 2 лет. Во взрослом возрасте у некоторых пациентов также могут постепенно развиваться симптомы сердечной недостаточности, гипоксии и аритмии. Поэтому при тяжелой недостаточности трехстворчатого клапана, цианозе и значительном увеличении сердца рекомендуется оперативное хирургическое лечение.