Анализы крови у пациентов с болезнью Паркинсона обычно не вызывают замечаний, но вторичный, наследственный синдром Паркинсона должен быть исключен в качестве дифференциального диагноза. У пациентов с гипертонией, инсультом в анамнезе и лакунарным инфарктом базальных ганглиев необходимо провести такие анализы крови, как глюкоза, липиды, мочевая кислота и гомоцистеин в сыворотке крови, чтобы понять, существует ли риск церебрального атеросклероза, и тем самым исключить сосудистый синдром Паркинсона. Если сывороточный медно-голубой белок, активность оксидазы меди и анализы крови на уровень меди в сыворотке находятся в пределах нормы, наследственный синдром Паркинсона, вызванный гепатомегалией, можно предварительно исключить. У пациентов с печеночной энцефалопатией и гипотиреозом также может развиться вторичный синдром Паркинсона. Для исключения этого типа заболевания можно провести анализ крови на функцию печени, уровень аммиака в крови и функцию щитовидной железы. Пациентам, длительное время принимающим тиазидные антипсихотики, такие как торазин и флунаризин, а также пациентам, принимающим такие препараты, как риспедал и флунаризин, необходимо контролировать уровень соответствующих веществ в крови, чтобы исключить синдром Паркинсона, связанный с приемом лекарств. О диагнозе болезни Паркинсона можно говорить, когда исключены сопутствующие непаркинсонические заболевания, в сочетании с анамнезом медленных, прогрессирующих обострений, часто с односторонним началом, со снижением объема движений как обязательным симптомом, и по крайней мере одним из трех симптомов: тремор покоя, мышечная ригидность и постуральная неустойчивость походки, а также чувствительность и эффективность к дофаминовым препаратам.