Дифференциальная диагностика сужения орбиты

Менингиома латеральной 1/3 птеригоидного гребня. Латеральный тип менингиомы птеригоидного гребня проявляется поздно, опухоль развивается на большом крыле птеригоидной кости, вызывая костный рост задней боковой стенки орбиты и височной области, уменьшая орбиту, или опухоль проникает непосредственно в орбиту и вызывает выпячивание глаза. Какие симптомы можно легко спутать с этим заболеванием? 1. широкое орбитальное расстояние на обоих глазах Чрезмерное расширение костного расстояния между медиальными стенками орбит. Диагноз в основном основывается на измерении межорбитального расстояния (МОД). 2. Периорбитальный отек — это появление припухлости вокруг орбит, обычно наблюдается у пациентов с отеками. Проверьте наличие периорбитального или лицевого затека и лихорадки. Лихорадка указывает на возможность острого параназального синусита, эмболии кавернозного синуса, периорбитального целлюлита, менингита или денге. Врожденная микрофтальмия (CMIC) — это врожденное офтальмологическое заболевание, характеризующееся меньшим, чем обычно, передним и задним диаметром глаза, узкими щелями век, маленькими орбитами и глубоко запавшим глазом. Пациенты часто имеют плохое зрение и трудно поддаются лечению. 4. Узкие фиссуры век Врожденный синдром узких фиссур век характеризуется маленькими фиссурами век. Он наследуется по аутосомно-доминантному типу. Это может быть связано с дисбалансом между количеством ингибиторов развития верхнечелюстного бугорка и количеством способствующих развитию наружного носового бугорка примерно на третьем месяце эмбриональной жизни. В результате также происходит увеличение расстояния между внутренними контурами глаз и внешнее отклонение нижней слезной точки. Чаще встречается у японцев. 5. Расширение расстояния между глазами — одно из клинических проявлений аномальных гемоглобинопатий. Оно вызывается генетическим дефектом (аутосомно-доминантное наследование), который приводит к мутации в структуре пептидной цепи или нарушению синтеза пептидов, в результате чего образуется один или несколько структурно аномальных гемоглобинов, которые частично или полностью замещают нормальный гемоглобин.