Демиелинизирующие энцефалопатии могут быть как с захватывающим эффектом, как, например, псевдотумороподобная демиелинизирующая болезнь, так и без захватывающего эффекта, как рассеянный склероз и острый диссеминированный энцефаломиелит. 1. псевдотуморозная демиелинизирующая болезнь: это самостоятельное поражение центральной нервной системы с уникальными клинико-патологическими особенностями, находящееся между рассеянным склерозом и постинфекционным (или поствакцинальным) энцефалитом. Из-за того, что основными проявлениями этого заболевания являются оккупация паренхимы головного мозга и тяжелый неврологический дефицит, его очень легко ошибочно диагностировать как внутричерепную опухоль с оккупационным эффектом при визуализации. Рассеянный склероз: это заболевание в основном связано с повреждением нервного миелина, что влияет на передачу информации и возникновение болезни. У пациентов наблюдаются слабость конечностей, сенсорные нарушения, потеря зрения, атаксия, психиатрические симптомы и т.д. При визуализации обычно не выявляется окклюзионный эффект. Острый рассеянный энцефаломиелит: это заболевание в основном затрагивает головной мозг, ствол мозга, мозжечок, спинной мозг и другие демиелинизирующие изменения, не вызывая окклюзии. В начале заболевания отмечаются высокая температура, головная боль, недомогание, мышечные боли и т. д. В тяжелых случаях возможны судороги и потеря сознания. Визуализационные исследования также обычно не выявляют очагового эффекта. При демиелинизирующей энцефалопатии необходимо своевременно обратиться в больницу и подобрать соответствующее лечение в зависимости от специфики заболевания.