Вероятность наличия у плода высокого риска проблем с хромосомой 18 не может быть определена, и точного клинического значения не существует. Как правило, если при проведении теста на хромосому 18 выявляется высокий риск, то это состояние может быть связано с хромосомным нарушением, поэтому лучше всего своевременно обратиться к врачу для проведения неинвазивного ДНК-теста или амниоцентеза, с помощью которых можно определить конкретное состояние плода. Если в результате неинвазивного ДНК-теста или амниоцентеза будет определен высокий риск, то такая ситуация говорит о том, что вероятность хромосомной патологии очень высока, и в это время беременность можно своевременно прервать, но определить вероятность возникновения заболевания просто с помощью теста невозможно. Беременным женщинам следует обратить внимание на дородовое обследование во время беременности, активно прислушиваться к советам профессиональных врачей, осуществлять комплексный сестринский уход, уделять внимание большему отдыху, в то же время следует расслабиться, избегать напряжения, беспокойства, при появлении любого дискомфорта следует своевременно обратиться в больницу, к врачу для уточнения диагноза, и сотрудничать с врачом для устранения симптомов.