Спинальная мышечная атрофия — это генетическое заболевание, от которого пациенты не могут полностью оправиться, но прогрессирование болезни можно замедлить с помощью реабилитации. Прогноз зависит от типа заболевания. В зависимости от степени тяжести заболевания спинальная мышечная атрофия подразделяется на I, II, III и IV типы. Общим признаком является симметричное прогрессирующее нарастание слабости конечностей, преимущественно проксимальных, вялый паралич и атрофия мышц, иногда сопровождающиеся респираторными симптомами, при этом интеллектуальное развитие и чувствительность остаются нормальными. Пациенты I типа характеризуются тяжелым течением заболевания и плохим прогнозом, продолжительность жизни составляет ≤2 лет, некоторые пациенты могут прожить дольше; 70% пациентов II типа могут дожить до 25 лет; у пациентов III и IV типов продолжительность жизни близка к обычной популяции. Пациенты должны проходить совместные консультации с неврологами и врачами-реабилитологами, а их семьи — совместные реабилитационные тренировки, что может способствовать стабилизации состояния и функциональному восстановлению, замедлению прогрессирования заболевания и повышению выживаемости пациентов.