Острый промиелоцитарный лейкоз (AML-M3) является наиболее хорошо поддающимся лечению острым лейкозом, и большинство излеченных пациентов не рецидивируют и имеют длительную выживаемость. У очень немногих пациентов из группы высокого риска выживаемость после рецидива сокращается. Острый промиелоцитарный лейкоз — это особый тип острого миелоидного лейкоза (ОМЛ). За последние три десятилетия благодаря стандартизированному клиническому применению ретиноевой кислоты (ATRA) и мышьяка (триоксида мышьяка) ОМЛ стал лейкозом, который можно вылечить в основном без необходимости трансплантации гемопоэтических стволовых клеток. В ходе начального лечения пациенты классифицируются как пациенты низкого, среднего или высокого риска в соответствии с количеством лейкоцитов в периферической крови, после чего подбираются различные схемы индукции, консолидации и поддерживающего лечения. Большинство пациентов могут быть клинически излечены без рецидивов и прожить длительный период времени до естественной продолжительности жизни. У очень небольшого числа пациентов из группы высокого риска может возникнуть рецидив, и выживаемость зависит от того, удастся ли им достичь ремиссии после лечения. Так как общая выживаемость хорошая, к счастью, у нас есть M3. После достижения ремиссии пациенты должны поддерживать комфортное и спокойное настроение, регулярно питаться и заниматься спортом, а также следовать предписаниям врача о регулярных обследованиях для улучшения качества жизни. Применение лекарственных препаратов должно осуществляться под руководством врача.