Острый миелоидный лейкоз подразделяется на несколько типов от m0 до m7, среди которых тип M5 — острый моноцитарный лейкоз — является одним из наиболее распространенных в клинической практике, имеет более низкий терапевтический эффект и худший прогноз, однако его нельзя назвать самым серьезным. Острый мононуклеарно-клеточный лейкоз является отдельным подтипом острого миелоидного лейкоза, и, несмотря на значительные улучшения в лечении за последние годы, летальность при этом заболевании остается высокой, а прогноз — неблагоприятным. Независимыми прогностическими факторами для АМЛ-М5 являются возраст, уровень лейкоцитов, степень исходной индуцированной ремиссии и стратификация прогностического риска. Преклонный возраст, высокий уровень лейкоцитов в начале заболевания, неоптимальная индукционная химиотерапия и сопутствующие генетические аномалии высокого риска являются важными показателями тяжести лейкоза. К специфическим терапевтическим средствам относятся цитарабин и зоэритромицин, и для улучшения прогноза пациенты должны получать агрессивное лечение под наблюдением врача.