Возможные причины гипертрофической кардиомиопатии: 1. Общие и генетические связи, могут быть вызваны рядом мутаций одного гена, к настоящему времени обнаружено 7 генов, более 70 видов мутаций, связанных с заболеванием, наиболее характерная из которых расположена на хромосоме 14 мутация гена тяжелой цепи миозина, вызванная различными генными мутациями, приводящими к гипертрофической кардиомиопатии, клинические проявления и прогноз также различны; 2. Фетальный период выработки катехоламинов Избыточная продукция катехоламинов или их повышенная активность во внутриутробном периоде может приводить к нарушениям расположения кардиомиоцитов, а также к асимметричной гипертрофии межжелудочковой перегородки; 3. Низкая концентрация ионов кальция, увеличение напряжения миофиламентов, повышение сократительной способности мышечных волокон, что может вызывать гипертрофию миокарда, однако конкретная этиология не совсем ясна.