Аномалии хромосомы 22 у новорожденных могут приводить к врожденным заболеваниям, нервно-психическим расстройствам, иммунодефициту, повышенной частоте возникновения опухолей. 1. Врожденные заболевания: делеция генов в определенных участках хромосомы 22 может приводить к палатокардиофациальному синдрому, врожденным порокам развития, врожденным порокам сердца, умственной отсталости и т.д. 2. нервно-психические расстройства: боковой амиотрофический склероз, шизофрения и др. 3. низкий иммунитет: на всех этапах роста легко осложняется различными инфекциями, такими как пневмония, менингит и т.д. 4. повышенная частота опухолей: повышенная частота лейкозов, рака молочной железы, нейрофиброматоза 2-го типа и различных злокачественных опухолей. Если при обследовании обнаружена аномалия хромосомы 22, необходимо своевременно провести дальнейшее обследование.