Подростковая миоклоническая эпилепсия — распространенный тип эпилепсии. Начинается в подростковом возрасте, чаще всего с миоклонических припадков при пробуждении, обычно двусторонних припадков верхних конечностей, иногда возможны падения, когда вовлекаются нижние конечности. Иногда возникают генерализованные тонико-клонические припадки. Подростковая миоклоническая эпилепсия преимущественно генетическая, с аутосомно-рецессивной или доминантной формой наследования. В некоторых семьях ген локализуется на хромосоме 6. Около 40 % пациентов имеют семейный анамнез эпилепсии. Лекарственным средством обычно является вальпроевая кислота. Для контроля приступов также используются ламотриджин, топирамат и леветирацетам. Часто провоцирующими или усугубляющими факторами могут быть недостаток сна, стресс, употребление алкоголя и чувствительность к свету. Рекомендуется хорошо отдыхать, избегать алкоголя и сохранять хорошее настроение. Также необходимо настаивать на приеме лекарств. Препараты должны применяться под руководством врача-специалиста и не должны использоваться самовольно.