Молекулярная таргетная терапия является горячей темой исследований в онкологии в последние годы, и ее цель — минимизировать системные неблагоприятные эффекты у пациентов в течение всего процесса лечения путем точного лечения опухоли. Ее цель — свести к минимуму системные неблагоприятные эффекты на протяжении всего процесса лечения путем точного воздействия на опухоль, чтобы лечение давало максимальный эффект и минимизировало неблагоприятные эффекты. Десятки целевых терапевтических агентов были введены в клиническое использование, и существует две основные категории этих препаратов: моноклональные антитела и низкомолекулярные соединения. Макомолекулярные соединения, либо химически синтезированные, либо выделенные и отобранные из природных источников, могут действовать на один или несколько ключевых белков, регулирующих рост опухоли, блокируя таким образом сигнальные пути роста опухоли для лечения опухолей. В нашем исследовании было выявлено соединение малых молекул под названием перифозин, которое оказывает значительное убивающее действие на клетки немелкоклеточного рака легких и может способствовать лечению клинического рака легких в будущем. Результаты этого исследования были опубликованы в официальном журнале Американской ассоциации по изучению рака
Molecular Cancer Therapeutics 2007;6:2029-38 под названием: The alkylphospholipid
Перифозин индуцирует апоптоз клеток рака легких человека, требуя ингибирования
Akt и активации внесуставного апоптотического пути.