Болезнь Кавасаки, известная также как синдром кожно-слизистых лимфатических узлов, представляет собой острое лихорадочное заболевание, основным патологическим изменением которого является системный васкулит. В типичных случаях клинические проявления более очевидны, но лабораторные тесты неспецифичны. Основные изменения включают умеренную анемию, заметно повышенное количество лейкоцитов с ядерным сдвигом влево, нормальное количество тромбоцитов на ранних стадиях, которое заметно повышается со второй недели, и гиперкоагуляцию крови. Гемосидероз заметно повышен, С-реактивный белок положительный, глобулин заметно повышен, альбумин снижен, анти-О, ревматоидный фактор и антиядерные антитела отрицательные, у некоторых детей повышена глутаминовая трансаминаза или билирубин.