Пациенты с малой талассемией обычно не нуждаются в лечении, а те, кто нуждается в лечении, должны предпочесть стандартизированное лечение; самого простого способа не существует. Лечение включает в себя медикаментозную терапию, генную регуляцию, переливание крови, спленэктомию, трансплантацию гемопоэтических стволовых клеток и так далее. 1. фармакологическое лечение: например, Деферазирокс, хелатор железа, обычно рекомендуется назначать после 2-3 лет или после того, как ребенок перенес 10-20 переливаний крови и у него была подтверждена перегрузка железом. 2. регуляция генов: гидроксимочевина может регулировать переключение экспрессии генов белков-бусинок и активировать синтез генов белков-бусинок, не относящихся к альфа-группе, восстанавливая баланс между альфа- и неальфа-цепями пептидов белков-бусинок, что способствует улучшению симптомов. 3. переливание крови: для пациентов с тяжелой анемией может быть использовано стандартное переливание крови. 4. спленэктомия: спленэктомия при талассемии major может значительно продлить интервал между переливаниями крови и уменьшить объем переливаемой крови. Спленэктомию следует проводить после 5 лет. 5. трансплантация гемопоэтических стволовых клеток: на сегодняшний день это самый эффективный метод лечения талассемии. В дополнение к вышеперечисленным методам в большинстве случаев применяются эмболизация селезенки или перевязка селезеночной артерии, терапия по удалению железа и т. д. Если талассемия диагностирована, рекомендуется как можно раньше провести стандартное лечение под руководством врача, чтобы уменьшить неблагоприятные последствия заболевания.