Неинвазивные дети среднего риска также должны следовать рекомендациям врача по пренатальной диагностике, исключить хромосомные заболевания можно по желанию, но если явно есть хромосомные заболевания, когда не обязательно можно хотеть. Под неинвазивными понимаются технологии неинвазивного пренатального тестирования (НИПТ), когда результаты скрининга свидетельствуют о среднем риске, означающем, что плод имеет повышенный риск хромосомных нарушений, но окончательный диагноз не может быть поставлен, и необходимо выполнять предписания врача по проведению амниоцентеза и других методов пренатальной диагностики для уточнения диагноза. Если хромосомная патология исключена, беременность можно продолжать, но если диагноз ясен, то беременность следует прервать как можно скорее. НИПТ не подходит для особых случаев, таких как возможные структурные пороки развития плода или хромосомные аномалии самой беременной женщины. Отрицательные результаты НИПТ-теста могут свидетельствовать лишь о низком риске, но не о подтвержденном диагнозе, и необходимо следовать рекомендациям врача о продолжении регулярного акушерского обследования для исключения возможности структурных аномалий плода.