В зависимости от причин возникновения гломерулонефриты делятся на три основные категории: первичные, вторичные и наследственные.
1. первичный гломерулонефрит: согласно клинической классификации, могут наблюдаться острый гломерулонефрит, острый гломерулонефрит, хронический гломерулонефрит, бессимптомная гематурия и/или протеинурия, а также нефротический синдром. В зависимости от патологии он может быть разделен на легкую гломерулопатию, фокальную сегментарную гломерулопатию, диффузный гломерулонефрит и неклассифицируемый гломерулонефрит.
2. вторичный гломерулонефрит: наиболее распространенными являются волчаночный нефрит, диабетическая нефропатия, гипертоническое поражение почек, гиперурическое поражение почек и т.д.
3. наследственные нефропатии: чаще всего встречаются синдром Альпорта, болезнь Фабрая и т.д.
Пациентам с гломерулонефритом рекомендуется своевременно обращаться в обычные больницы для получения консультации и стандартного лечения под руководством врачей.