Выживаемость при остром промиелоцитарном лейкозе может достигать около 80%, что означает, что большинство пациентов могут быть клинически излечены.
Острый промиелоцитарный лейкоз является подтипом острого лейкоза, и процент клинического излечения этого подтипа относительно высок, что в основном проявляется высоким количеством промиелоцитов, обнаруженных при аспирации костного мозга, при этом у пациентов могут наблюдаться инфекции, кровотечения, анемия и так далее. Кроме того, для этого типа лейкоза характерна генетическая аномалия — слияние генов PML-RARα.
Пациентов с острым промиелоцитарным лейкозом можно проверить на наличие целевого гена и под руководством врача лечить такими препаратами, как ретиноевая кислота и арсенит, при этом около 80 % пациентов достигают относительно хорошего исхода, и только у 20 % пациентов может возникнуть опасное для жизни тяжелое кровотечение.
Пациентам с острым промиелоцитарным лейкозом рекомендуется обращаться в гематологические отделения обычных больниц и проходить регулярное лечение под руководством врачей.