Хотя в последние годы генетические исследования выявили причинные гены, а также мутации в этих генах, ассоциированные с леводопа-чувствительным синдромом Паркинсона. Однако в подавляющем большинстве случаев БП носит спорадический характер, и точная причина спорадической БП до сих пор неизвестна. Генетические факторы, факторы окружающей среды, старение и окислительный стресс могут быть вовлечены в процесс дегенеративной смерти дофаминергических нейронов при болезни Паркинсона. По этой причине генетическое тестирование в основном не используется в клинической практике для диагностики болезни Паркинсона и не дает четкого представления о состоянии заболевания. Однако генетические исследования внесли большой вклад в понимание механизмов БП и, несомненно, помогут найти новые способы диагностики и лечения БП. Есть надежда, что в будущем генетическое тестирование приведет к раннему выявлению пациентов с болезнью Паркинсона и сможет определять состояние, прогноз и направлять лечение.