Врожденная дисхромия может быть выявлена с помощью генетического тестирования, то есть хромосомного анализа, в то время как приобретенная дисхромия обычно не может быть выявлена с помощью хромосомного анализа.
Гены большинства врожденных недостатков цвета расположены на Х-хромосоме, а способ наследования — сцепленное наследование, которое можно выявить с помощью хромосомного теста. Люди с дисхромией имеют генетический дефект, который приводит к нарушениям в развитии клеток сетчатки, воспринимающих цвет, и они не могут быстро и точно различать разные цвета.
Приобретенный дефицит цвета может быть вызван заболеваниями сетчатки, интоксикацией лекарственными препаратами и другими причинами, приводящими к снижению способности различать цвета, что обычно невозможно выявить с помощью хромосомного анализа.
Если пациент подозревает у себя дефицит цвета, ему следует обратиться в офтальмологическое отделение больницы для своевременного обследования, чтобы врач мог подтвердить диагноз и назначить лечение.