Малая талассемия обычно не требует лечения.
Талассемия — это аутосомная неполная доминантная наследственная гемолитическая анемия, обусловленная в основном делециями или дефектами генов. Хорошего лечения не существует. При незначительной талассемии гемоглобин находится в пределах основной нормы, и у пациентов обычно нет никаких аномальных симптомов, что не влияет на их жизнь или учебу, и, как правило, они не нуждаются в лечении. В тяжелых случаях основным методом лечения является переливание крови.
Заболевание относится к классу генетических болезней, и полностью вылечить его сложно. Поэтому предбрачные обследования позволяют выявить бессимптомных пациентов с малой талассемией на ранней стадии, а профилактические работы можно проводить до беременности.
При диагностировании вышеуказанного заболевания рекомендуется проводить раннее стандартизированное лечение под руководством врача, чтобы снизить негативные последствия заболевания.