Не существует лейкоза типа N3, но есть тип M3, который относится к острому промиелоцитарному лейкозу, являющемуся разновидностью острого миелоидного лейкоза. Лейкоз типа М3, называемый также острым промиелоцитарным лейкозом, может проявляться анемией, лихорадкой, восприимчивостью к инфекциям, кровотечениями и другими признаками подавления костномозгового кроветворения. В мазках костного мозга могут обнаруживаться преимущественно гранулематозные промиелоциты, составляющие более 30% некрасных ядросодержащих клеток в костном мозге. Лейкоз М3 — один из наиболее специфических типов острого миелоидного лейкоза, подавляющее большинство которых имеет транслокацию хромосомы 15 и хромосомы 17 с образованием слитого гена PML-RARA, что лежит в основе патогенеза лейкоза М3 и является молекулярной основой эффективности лечения витексином и мышьяком. Лечение лейкоза М3 может проводиться с помощью ретиноевой кислоты, триоксида мышьяка и антрациклинов, например зорубицина, под контролем врача для вызова ремиссии и поддержания терапии, при необходимости возможна аутологичная трансплантация стволовых клеток. Прогноз лейкоза М3 в целом благоприятный, если удается избежать ранней смерти, и чаще всего его удается вылечить. Диагностика и лечение должны проводиться под наблюдением врача.