Три основных эффекта
»Специфическая биологическая терапия API имеет функции детоксикации тепла, убийства раковых клеток, активизации кровообращения и стаза, смягчения и рассеивания узлов, удаления флегмы и сырости и т.д. После лечения опухоль станет мягкой, уменьшится и, наконец, исчезнет.
(1) Устранение водянки — если раковые клетки проникают в менинги, плевру или брюшину, легко образуется гидроцефалия, плевральная жидкость или асцит.
(2) Устранить раковую опухоль — то есть устранить тело опухоли. После одного курса лечения опухоль может размягчиться и уменьшиться, а симптомы давления могут быть уменьшены; после трех курсов лечения опухоль явно уменьшится у большинства пациентов, а у некоторых пациентов опухоль исчезнет.
(3) Устранение боли при раке — Когда рак достигает продвинутой стадии, или после метастазирования или распространения, легко возникают болевые симптомы, а некоторые из них даже сильные боли. Противораковая травяная медицина обладает хорошим обезболивающим эффектом, и некоторые пациенты могут увидеть эффект в краткосрочной перспективе. Это очень эффективное и действенное средство, поскольку оно прекращает боль на основе уничтожения раковых клеток и устранения опухоли.
Комбинированная терапия
Биологическая терапия + операция
Улучшает сопротивляемость пациента перед операцией, быстро восстанавливает иммунные повреждения, вызванные операцией, удаляет остаточные опухолевые клетки и микроповреждения после операции, предотвращает метастазирование и рецидив.
Биологическая терапия + радиотерапия
Радиотерапия плюс многоклеточная терапия повышает чувствительность радиотерапии, улучшает переносимость радиотерапии, снижает токсические побочные эффекты радиотерапии и является более безопасной для пациентов.
Биотерапия + химиотерапия
Повышают чувствительность химиотерапии, уменьшают побочные эффекты химиотерапевтических препаратов и иммуносупрессии, повышают лекарственную устойчивость и иммунитет, а также удаляют дремлющие опухолевые клетки, которые не были убиты.
Биологическая терапия + лечение китайской медициной
Сочетание с биологической терапией позволяет удалить раковые клетки из источника, улучшить терапевтический эффект и добиться выживания при опухоли.
Гинзенозид Rh2 китайской медицины может действовать на пролиферирующие опухолевые клетки, особенно на более чувствительные S и M фазы, так что раковые клетки не могут производить репликацию ДНК и уменьшать раковые клетки для вступления в следующий цикл деления, тем самым подавляя пролиферацию раковых клеток, уменьшая опухоли, контролируя болезнь и улучшая качество жизни пациентов. В сочетании с биологической иммунотерапией они дополняют друг друга для достижения лучшего эффекта лечения.
Противопоказания
(1) Беременные женщины или женщины, кормящие грудью;
(2) Пациенты с Т-клеточной лимфомой;
(3) Пациенты с тяжелыми неконтролируемыми инфекциями;
(4) Пациенты с аллергией на биологические препараты, такие как IL-2;
(5) Пациенты со СПИДом;
(6) Пациенты, проходящие системную радиотерапию или химиотерапию;
(7) Пациенты с кахексией и низким уровнем периферической крови, вызванным распространенными опухолями
(8) Пациенты с органной недостаточностью
Сердце: степень IV или выше; Печень: по внутренней классификации функции печени степень С или выше;
Почки: почечная недостаточность и уремия;
Легкие: тяжелые симптомы дыхательной недостаточности и вовлечение других органов, например, функции печени и почек;
Часто используемые клетки
Индуцированные цитокином клетки-киллеры являются эффективными иммунологически активными клетками для убийства. В условиях in vitro мононуклеарные клетки периферической крови человека (PBMC) индуцируются в популяцию гетерогенных клеток после совместной стимуляции несколькими цитокинами, преимуществами которых являются быстрая пролиферация, высокая туморицидная активность и низкая токсичность для нормального костномозгового кроветворения.
Считается, что опухолеубивающий эффект CIK-клеток достигается за счет следующих трех механизмов: лизис клеток-мишеней через высвобождение гранзима и перфорина, что является основным механизмом для CIK клеток убивать клетки опухоли-мишени; in vivo активированные CIK клетки могут выделять различные цитокины, такие как интерферон γ, фактор некроза опухоли и интерлейкин 2, которые не только оказывают прямое ингибирующее действие на опухолевые клетки, но и через регуляцию иммунной системы убивают опухолевые клетки косвенно; CIK-клетки, экспрессирующие FasL (трансмембранный гликопротеин II типа), вызывают апоптоз опухолевых клеток путем связывания с Fas (трансмембранный гликопротеин I типа), экспрессируемым мембраной опухолевых клеток.
ДК-клетки
DC-клетки — это дендритные клетки, которые являются самыми мощными антигенпрезентирующими клетками, известными in vivo. После экспансии in vitro и сенсибилизации опухолевыми антигенами DC-клетки переливаются пациентам, что может побудить Т-клетки к пролиферации и дифференцировке в цитотоксические Т-клетки и активировать В-лимфоциты, а также активировать иммунную систему антител для оказания эффективного и специфического противоопухолевого эффекта. Из-за низкого содержания ДК in vivo трудно удовлетворить потребности клинического применения, поэтому получение большого количества зрелых ДК является основой клинического применения.
DC-CIK
DC-CIK — это комбинация двух типов клеток, дендритных клеток (DC-клетки) и цитокин-индуцированных киллерных клеток (CIK-клетки), которая может не только стимулировать и усиливать специфический противоопухолевый иммунный ответ пациентов с опухолями, но и предотвращать рецидив опухолевых очагов после традиционных методов лечения (хирургии, химиотерапии и радиотерапии).
»Радар» опухолевых клеток
Дендритные клетки (ДК) — это самые мощные антигенпрезентирующие клетки организма, способные стимулировать пролиферацию и активацию начальных Т-клеток, распознавать опухолевые клетки, подавлять опухолевый ангиогенез и стимулировать защиту иммунной памяти. Эта клетка подобна «радару», который может активно искать и идентифицировать опухолевые клетки в организме вместе с кровью по всему телу и передавать информацию иммуноактивированным клеткам, чтобы способствовать их активации и массовой пролиферации.
Терапия регенерации клеток DC означает, что клетки DC успешно культивируются путем сбора периферической крови, использования специального раствора для выделения клеток, извлечения и очистки, а затем введения клеток в организм пациента посредством целенаправленного таргетного воздействия и внутривенной инфузии. Клетки могут быстро пролиферировать и дифференцироваться в гепатоциты под влиянием микроокружения печени, восстанавливать поврежденные гепатоциты и регенеративную способность некротических гепатоцитов; и вызвать серию иммунных реакций через кровоток, восстановить функцию иммунной системы пациента, произвести большое количество специфических лимфоцитов с иммуноцидным эффектом, и провести точную, специфическую и Она может убить вирус гепатита в организме тщательно и эффективно, так что больные гепатоциты в организме пациента могут быть очищены и «жизненная среда» гепатоцитов может быть очищена, так что рак печени может быть эффективно контролируется и функция печени может быть полностью восстановлена, таким образом, реализуя действительно индивидуализированное лечение. Таким образом, цель эффективного лечения рака печени может быть достигнута.
CIK-клетки — «высокоточная ракета» для уничтожения опухолевых клеток
Цитокин-индуцированные киллерные клетки (CIK) — это гетерогенная группа клеток, полученных путем совместного культивирования одноядерных клеток периферической крови человека с различными цитокинами in vitro, которые обладают преимуществами сильной противоопухолевой активности и неограниченного уничтожения опухолей и могут быть использованы для пациентов с опухолями любой стадии.
Клеточная иммунотерапия CIK требует как достаточного количества клеток, так и их высокой жизнеспособности, поскольку количество эффекторных клеток CD3+CD56+ в нормальной периферической крови человека невелико и составляет всего 1-5%, а у пациентов с опухолями оно еще ниже.
Клетки обладают высокой способностью точно идентифицировать и убивать опухолевые клетки (не повреждая нормальные клетки), и особенно эффективны при лечении пациентов после операции или радиотерапии, устранении небольших метастатических поражений, предотвращении распространения опухолевых клеток и рецидивов, а также для повышения иммунитета организма.
Комбинированное применение API достигает эффективности 1+1 > 2
Клетки DC и CIK обладают взаимодополняющим действием в противоопухолевых клетках, и их совместное применение позволяет достичь эффективности «1+1 > 2». Это также является большим утешением для семьи пациента.
1. Определенное количество периферической крови было собрано с помощью сепаратора клеток крови.
2. В лаборатории gmp выделяются одноядерные клетки и помещаются в культуральные колбы, добавляется культуральная среда и цитокины, чтобы стимулировать клетки к активации и повышению их ценности.
3.После 7-14 дней культивирования клеток, их количество увеличивается до сотен и тысяч раз от первоначального количества, а иммуноцидная способность увеличивается в 20-100 раз.
4.На 7-14 день после забора крови начинается переливание клеток dc и cik.
5.После нескольких курсов лечения, это может эффективно убить опухолевые клетки, способствовать выздоровлению пациента и улучшить качество жизни пациента.
История развития
В 1992 году FDA США официально приняло решение о рассмотрении биологической иммунотерапии как одного из основных методов лечения рака, и эта терапия стала широко применяться в клиниках США.
В 2000 году доктор Ямазаки и др. сообщили о результатах клинических испытаний биоиммунотерапии рака печени в журнале The Lancet, и результаты показали, что технология может эффективно предотвращать метастазирование и рецидивы опухолей.
В марте 2009 года Министерство здравоохранения Китая обнародовало Меры по управлению клиническим применением медицинских технологий, которые включили «технологию аутоиммунной клеточной терапии» в третью категорию технологий для управления, и медицинские учреждения, прошедшие утверждение, могли осуществлять клиническое применение.
В апреле 2011 года телеканал CCTV News сообщил о технологии биоиммунотерапии CLS, отметив, что биоиммунотерапия совершила ключевой прорыв в лечении опухолей, и треть ранних форм рака может быть излечена.
В октябре 2011 года французский ученый Ральф Штайнман был удостоен Нобелевской премии по медицине за «открытие дендритных клеток и их роли в приобретенном иммунитете», отметив, что биоиммунотерапия стала новой терапией для лечения рака.
6 марта 2012 года Министерство здравоохранения Китая официально включило биоиммунотерапию для лечения рака в свой подход к техническому управлению.
15 апреля 2012 года правительство Китая официально включило терапевтическую технологию биологического клеточного иммунитета в медицинское страхование, что ознаменовало официальное вхождение биологической иммунотерапии в отечественную систему медицинского страхования.