IgA-нефропатия — первичное гломерулярное заболевание, характеризующееся отложением частиц IgA в гломерулярном мезангии, с гематурией и протеинурией различной степени выраженности в качестве клинических проявлений, и обычно используется в классификации Ли, которая делится на пять стадий. I стадия: подавляющее большинство гломерул нормальные, изредка встречается умеренное расширение тилакоидов и ступенчатая гиперплазия с клеточной пролиферацией или без нее, тубулоинтерстициальные поражения отсутствуют. II стадия: очаговая гломерулярная тилакоидная пролиферация и склеротические поражения, количество гломерул менее 50%, редкие полумесяцы, тубулоинтерстициальные поражения отсутствуют. III стадия: диффузная тилакоидная пролиферация и расширение, иногда очаговая стадия с небольшими полумесяцами, спайки, тубулоинтерстициальные поражения с очаговым интерстициальным отеком, иногда клеточная инфильтрация, редкая тубулярная атрофия. IV стадия: тяжелая диффузная мезангиальная гиперплазия и склероз, частичный или тотальный гломерулосклероз, количество зубцов менее 40%, атрофия почечных канальцев, почечная интерстициальная инфильтрация, изредка интерстициальные пенистые клетки. V стадия: гломерулярные и тубулоинтерстициальные поражения аналогичны IV стадии, но более серьезные, образование гломерулярных полумесяцев превышает 45 %. Пациенты с IgA-нефропатией должны своевременно обратиться в больницу для консультации и активного лечения под руководством профессиональных врачей.