Нефропатия FSGS и нефропатия IgA — два самостоятельных заболевания, и невозможно просто сравнить, что серьезнее, нефропатия FSGS или нефропатия IgA. В целом, пациенты с тяжелыми патологическими проявлениями и симптомами являются более серьезными.
Клиническими проявлениями нефропатии ФСГС являются протеинурия и нефротический синдром, а основными патологическими проявлениями — склеротические изменения в некоторых гломерулах (очагах) и некоторых гломерулярно-капиллярных коллатералях (сегментах). Заболевание является хроническим прогрессирующим процессом, и в конечном итоге развивается хроническая почечная недостаточность.
IgA-нефропатия — хронический гломерулонефрит, обусловленный аномальным отложением иммуноглобулина А в гломерулярной мезангиальной зоне, патологически проявляющийся гиперплазией мезангия и отложением в мезангиальной зоне иммунных комплексов преимущественно с IgA. Наиболее важным клиническим проявлением IgA-нефропатии является гематурия или микроскопическая гематурия с различной степенью протеинурии, а само заболевание протекает в хронической прогрессирующей форме.
Невозможно однозначно сказать, что серьезнее — нефропатия FSGS или нефропатия IgA. В целом, пациенты с тяжелыми патологическими проявлениями, такими как выраженный гломерулосклероз, интерстициальный фиброз, снижение функции почек и тяжелые симптомы, обычно более серьезны; пациенты с легкими патологическими проявлениями, нормальной функцией почек и легкими симптомами не очень серьезны по сравнению с ними.
Пациенты с нефропатией FSGS и нефропатией IgA должны своевременно обратиться в больницу для консультации и стандартного лечения под руководством профессиональных врачей, чтобы избежать задержки.