Низкий уровень G-6-PD у новорожденных может свидетельствовать о серозно-кровяной болезни, остром гемолитическом заболевании, в этом случае для исключения или постановки окончательного диагноза необходимо провести генетическую диагностику, сдать анализы крови, мочи, печени и почек, сделать УЗИ брюшной полости и внимательно наблюдать за ребенком. Серрапептоз также известен как дефицит глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы (G-6-PD), когда он приводит к острому гемолизу организма, появляются лихорадка, желтуха, моча цвета соевого соуса, тошнота и рвота, боли в животе и другие симптомы. Поэтому новорожденным с низким уровнем G-6-PD необходимо пройти соответствующие тесты, чтобы определить, есть ли вероятность заболевания фава-бобом. Генетическая диагностика позволяет четко установить диагноз болезни фава-боба, а значит, предположить ее тяжесть, клинические проявления и т. д.; обычные анализы крови позволяют определить наличие анемии, раннего гемолиза и т. д., что помогает в постановке диагноза. Анализы мочи позволяют определить наличие гемолиза по наличию крови в моче; функциональные пробы печени и почек позволяют определить выраженность желтухи; а УЗИ брюшной полости позволяет определить наличие гепатоспленомегалии. Если поставлен диагноз «болезнь фасоли», необходимо соответствующее лечение в зависимости от состояния; если диагноз «болезнь фасоли» исключен, необходимо внимательно следить за изменениями G-6-PD и состоянием новорожденного, а при возникновении отклонений — своевременно начать лечение.