Тест на скрининг Дауна для беременных женщин с критическим риском может быть проблематичным и обычно указывает на определенную вероятность наличия у плода хромосомного нарушения, которое может быть аномальным или нормальным. Скрининг Дауна, который также часто называют скринингом на синдром Дауна, обычно проверяет вероятность наличия трисомии 21, трисомии 18 и открытых дефектов нервной трубки и является оценкой риска. Критический риск обычно находится между высоким и низким риском, то есть является промежуточным риском, и может иметь проблемы с хромосомными аномалиями или быть нормальным. На скрининг синдрома Дауна влияют различные факторы, точность составляет всего 60-70 %, поэтому он может только помочь определить вероятность наличия у плода такого заболевания, как трисомия в 21 триместре, трисомия в 18 триместре и так далее, но не может подтвердить диагноз. При выявлении критического или высокого риска синдрома Дауна требуются такие тесты, как неинвазивная ДНК или амниоцентез, для дальнейшей оценки наличия у плода хромосомных аномалий. В случае критического риска синдрома Дауна рекомендуется обратиться в центр пренатальной диагностики местной больницы для проведения дальнейших исследований, чтобы всесторонне оценить состояние плода.