Поликистоз печени определяется как множественные кисты печени, клинически называемые поликистозом печени; поликистоз печени относится к врожденным хромосомным доминантным генетическим заболеваниям, при которых часто наблюдается гепатомегалия и множественные диффузные повреждения печени. Поликистоз печени относится к врожденным хромосомным доминантным генетическим заболеваниям, при которых кисты в основном возникают из-за аномальных изменений в желчевыводящих путях, часто сопровождаются множественными кистами почек. Клинические проявления поликистоза печени обычно не имеют аномальных симптомов на ранней стадии, или только симптом увеличения печени. По мере прогрессирования заболевания кисты печени постепенно растут, что может повлиять на функцию печени и вызвать множественные диффузные повреждения печени. При нарушении функции печени могут возникать такие симптомы, как боль в правой верхней части живота, вздутие живота, потеря аппетита, тошнота и рвота. Диагноз поликистоза печени может быть подтвержден визуализационным исследованием, а также должен сочетаться с лабораторными тестами для наблюдения и понимания функции печени; поликистоз печени может иметь определенные осложнения, такие как желтуха, инфекция, кровотечение и т.д., поэтому необходимо регулярно проверять конкретную степень развития кист. Если на ранней стадии поликистоза печени клинические симптомы отсутствуют, за ней можно регулярно наблюдать и пересматривать состояние раз в 6-12 месяцев; если поликистоз печени влияет на функцию печени и сопровождается аномальными клиническими симптомами, необходимо хирургическое лечение; обычно используются такие хирургические методы, как пункция и аспирация, склеротерапия, широкорасширенная или обычная лобэктомия, транспеченочное вскрытие и трансплантация печени и так далее. При множественных кистозных поражениях печени необходимо своевременно обращаться в больницу для проверки конкретной степени развития и лечения, чтобы не затягивать состояние.