Чтобы избежать передачи расщелины губы следующему поколению, необходимо провести скрининг семьи на наличие генов, вызывающих рак, а также генеалогический анализ для оценки риска рождения плода с расщелиной губы и нёба. 1. Генетический скрининг. При синдромальной расщелине губы и неба, поскольку она является моногенной аномалией, можно провести генетическое обследование пациента и его семьи для оценки риска рождения плода с расщелиной губы и неба. 2. генеалогический анализ. При несиндромальной расщелине губы и неба для оценки риска рождения плода с расщелиной губы и неба может быть проведен генеалогический анализ с учетом особенностей полигенных генетических заболеваний; чем ближе родство, тем выше заболеваемость, и инбридинг строго запрещен. Одновременно следует формировать правильную привычку жизни, отказаться от курения и алкоголя, усилить питание, регулярно обследоваться во время беременности, уделять особое внимание скринингу аномалий плода во время беременности и как можно раньше находить проблемы для их устранения.