Талассемия также известна как талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия, талассемия. 1. Талассемия — наследственная хроническая гемолитическая анемия, обусловленная дефектами (мутациями, делециями) в гене белка-бусинки, приводящими к одному или нескольким нарушениям синтеза пептидной цепи белка-бусинки. Талассемия — одно из наиболее распространенных в клинической практике одногенное генетическое заболевание. В соответствии с различными нарушениями синтеза пептидной цепи талассемию принято классифицировать на β-талассемию, α-талассемию, δ-β-талассемию и δ-талассемию, причем наиболее распространены β-талассемия и α-талассемия. Наиболее часто встречаются β- и α-дегенеративные анемии. 3. Пациентам с тяжелыми формами талассемии может потребоваться пожизненное переливание крови и железоотталкивающая терапия. 4. следует по возможности избегать браков между людьми с тяжелыми формами деменции, а если они все же вступают в брак, необходимо своевременно принять меры по предотвращению рождения детей с умеренной и тяжелой формами деменции и уменьшению врожденных дефектов.